DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml）-u17世界杯女足-2014巴西世界杯_世界杯歌曲wakawaka

产品简介:

DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml）

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重要提醒（购买或初次使用前）请务必查阅：

一、荧光染料（粉末形式，特别是对氧敏感探针）配制储存液的注意事项

1）荧光探针在固体（粉末）状态很稳定，按照说明书要求温度来保存，效期内使用即可。

2）荧光探针用有机溶剂比如：DMSO，溶解配制成储存液之后，一般来说，放到-20℃保存（2-3个月内使用，甚至更短，具体可咨询）；放到-80℃保存（6个月内使用，具体可咨询）。前提是，使用的有机溶剂必须是高质量且无水的，特别是DMSO，必须是新鲜开封。

3）配制的储存液请务必用密封性好且螺旋盖的低容量冻存管保存（不可用EP管），至少按照5-10ul/管来分装，避光冻存。

4）对于某些特殊化合物（对空气敏感或存在不稳定结构），可能保存周期特别短，甚至只能当天使用。这些化合物说明书上会有说明。

有更多信息，请联系我司工作人员来核实。

二、荧光染料（以溶于有机溶剂的储存液形式提供）的注意事项

1）以溶于有机溶剂的储存液形式的荧光探针相对来说是比较稳定的化合物；但收到这类产品，也需用户根据单次用量（5-10ul/管来分装），-20℃以下密封避光保存，减少反复冻融次数。

2）请务必用密封性好且螺旋盖的低容量冻存管保存（不可用EP管）。务必避光。

有更多信息，请联系我司工作人员来核实。

产品标签

DAPI 蓝色细胞核探针；PI碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格（元）

DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml）

MX4208-1ML

1ml

204

DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml）

MX4208-5ML

5×1ml

724

DAPI (1mg/ml) DAPI染液（1mg/ml）

MX4208-10ML

10×1ml

1154

温馨提示：见我司整理的细胞核（Cell Nuclear）荧光探针产品专题。

温馨提示：原DAPI（5mg/ml）（MX4208-200UL）取消，请选择DAPI（1mg/ml）替换使用。

产品描述

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

本品是浓度为1mg/ml的DAPI储存液。使用时根据实验应用直接将储存液用相应溶液稀释到工作浓度即可。推荐工作浓度通常为0.5-10μg/ml，用于固定的细胞和组织的细胞核染色。

保存与运输方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

2） DAPI储存液（1mg/ml）置于-20℃避光保存，1年稳定。稀释的工作液（1-5μg/ml），置于+4℃，6个月稳定。

3）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

4）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 工作液配制

用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作浓度（0.5-10μg/ml）。

2. 固定的细胞或组织染色

对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。

如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。

2.1对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。

对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

常见问题

1、

DAPI是一种好的活细胞核标记探针？

回复：DAPI被认为是一种半渗透性/无渗透性的细胞核染料。对细胞核的染色性能好坏依赖于细胞系类型。某些细胞系可用DAPI染色，某些完全不可以，而某些标记结果不一致。替代的话，建议用Hoechst 33342（货号：MX4204-10ML）或Hoechst 33258（货号：MX4202-10ML），具有同DAPI一样的波长和核酸结合模式，但是有非常好的细胞膜渗透性。

2、

DAPI和Hoechst染料相当类似，如何二选一？

回复：DAPI是非常通用的蓝色荧光染料，用于细胞核复染。对固定和透化的细胞/组织，具有非常明亮的细胞核标记。然而，此染料被认为是半渗透至不渗透的染料，用于活细胞染色的结合不一致。Hoechst 33342是一种细胞膜渗透性的染料，具有同DAPI的结合机制和荧光特征。非常适合用于活细胞成像，效果就如同DAPI用于固定细胞染色。

3、

有学者发现，先进行EdU插入的点击反应后再用DAPI染细胞，比未进行点击反应直接用DAPI染色的信号低，是什么原因导致的？

回复：点击反应内的铜离子在很少程度上会变性DNA（虽然变性程度没有BrdU检测那么多），导致DNA染料（包括DAPI和Hoechst染料）的结合能力受到影响。这部分影响仅在经典的EdU试剂盒内表现明显，而对于第二代的EdU试剂盒（使用相对更低浓度的铜离子）基本无影响。